Saúde e Bem-estar

Anvisa alerta para risco grave no uso de canetas emagrecedoras

O comunicado chama atenção para os riscos associados ao uso inadequado dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

A foto mostra canetas emagrecedoras
Foto: Freepik

Diante do crescimento no uso de medicamentos para emagrecimento, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, nesta segunda-feira (9), um novo alerta de farmacovigilância. O comunicado chama atenção para os riscos associados ao uso inadequado dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

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O grupo de medicamentos inclui dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Embora os riscos já constem nas bulas aprovadas no Brasil, a agência observou aumento nas notificações de eventos adversos tanto no país quanto no exterior. Por isso, reforçou as orientações de segurança e o uso estritamente conforme indicação médica.

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Segundo a Anvisa, esses medicamentos devem ser prescritos e acompanhados por profissional habilitado. O monitoramento é essencial, sobretudo pelo risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que pode evoluir para formas necrotizantes e até fatais. Ainda assim, a agência esclareceu que não houve alteração na relação risco-benefício das substâncias quando utilizadas de acordo com as indicações aprovadas.

Além disso, o alerta brasileiro acompanha movimentações internacionais. No início do mês, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) também emitiu comunicado sobre o risco, ainda que raro, de pancreatite aguda grave em pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.

Números

Dados oficiais mostram que o país registrou 145 notificações de suspeitas de eventos adversos entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, relacionadas a esses medicamentos.Desse total, seis casos tiveram desfecho de óbito sob investigação.

Em resposta ao aumento dessas ocorrências, a Anvisa determinou, em junho de 2025, a retenção obrigatória da receita nas farmácias e drogarias. Desde então, a prescrição passou a ser feita em duas vias, e a venda só ocorre mediante retenção da receita, com validade de até 90 dias. A medida segue o mesmo modelo adotado para antibióticos.

A agência adotou a medida para proteger a saúde da população, após identificar um número elevado de eventos adversos ligados ao uso fora das indicações aprovadas.O uso indiscriminado, especialmente para emagrecimento sem necessidade clínica, aumenta significativamente os riscos e dificulta o diagnóstico precoce de complicações graves.

Orientações

A Anvisa recomenda que usuários procurem atendimento médico imediato ao apresentar dor abdominal intensa e persistente. Ela pode irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos — sintomas sugestivos de pancreatite. Nesses casos, profissionais de saúde devem suspender o tratamento e não retomá-lo se o diagnóstico for confirmado.

Por fim, a agência reforçou a importância da notificação de eventos adversos no sistema VigiMed. Segundo o órgão, essas informações são fundamentais para o monitoramento contínuo da segurança de medicamentos que estão no mercado nacional há pouco mais de cinco anos.

Com informações da Agência Brasil.

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Com mais de 23 anos de experiência na área, e passagens por diversos veículos de comunicação do Estado, atua no portal AQUINOTICIAS.COM desde 2021, e está em sua segunda passagem pelo veículo, somando mais de 11 anos de empresa. Formada em História e pós-graduada em Jornalismo Político, atuou também em assessoria de imprensa por mais de 15 anos, além de passagem por emissoras de rádio, TV e revistas em Cachoeiro de Itapemirim.