Júnior Lima e Monica Benini notaram algo estranho: os olhos da filha, Lara, de 3 anos, apareciam inchados pela manhã. A princípio, os médicos suspeitaram de alergia. Após consultas e medicações, o inchaço persistiu. Só depois de exames específicos, os pais receberam o diagnóstico: síndrome nefrótica, uma condição renal rara, mas mais comum do que muitos imaginam.

O que é a síndrome nefrótica?

A doença ocorre quando os rins perdem proteína pela urina. Isso provoca inchaço, redução de albumina no sangue e risco aumentado de infecções. Em crianças, o primeiro sinal costuma ser o edema ao redor dos olhos, facilmente confundido com reação alérgica. Também podem surgir urina espumosa, cansaço, dor abdominal e apetite reduzido.

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Causas e diagnóstico

Infecções virais, reações alérgicas e uso de medicamentos podem desencadear a síndrome. A forma mais comum na infância, chamada doença de lesão mínima, responde bem ao uso de corticoides. O diagnóstico exige exames de sangue e urina. Em alguns casos, os médicos indicam biópsia renal.

Tratamento e cuidados

O tratamento inclui corticoides, imunossupressores e diuréticos, além de dieta com pouco sal. Como a imunidade da criança diminui durante o uso de medicações, a família deve adotar cuidados extras — como o uso de máscaras em locais públicos, conforme explicou Júnior.

Prognóstico

Com tratamento adequado, muitas crianças entram em remissão e vivem bem. Ainda assim, a doença pode voltar e exige atenção constante. O caso de Lara alerta pais para sintomas que muitas vezes passam despercebidos, mas podem sinalizar algo mais sério.