Um marco importante no combate ao Alzheimer chegou ao Brasil. Em abril deste ano, a Anvisa aprovou o uso do Donanemabe, medicamento comercializado como Kisunla, indicado para pacientes nos estágios iniciais da doença. Essa etapa clínica inclui quadros de comprometimento cognitivo leve ou demência leve, sem perda funcional acentuada. O tratamento atua, desse modo, diretamente na causa mais estudada do Alzheimer: as placas de beta-amiloide, proteínas que se acumulam no cérebro e aceleram a perda de memória.

Produzido pela farmacêutica Eli Lilly, o Kisunla segue, assim, um protocolo de aplicação rigoroso. Nos três primeiros meses, o paciente recebe, principalmente, doses de 700 mg por infusão intravenosa mensal. A partir do quarto mês, a dosagem dobra para 1.400 mg e se mantém até o fim da terapia, que pode durar até 18 meses. Estudos apontam, dessa forma, que os efeitos positivos permanecem mesmo após o término do tratamento, o que aumenta a esperança de familiares e médicos.

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O que é o Alzheimer?

O Alzheimer é o tipo mais comum de demência em idosos. Ele afeta progressivamente a memória e outras funções cognitivas. Entre os sintomas iniciais, estão:

• Perda de memória recente.
• Dificuldade em lembrar fatos antigos.
• Confusão com horários e lugares.
• Mudanças na fala e comunicação.
• Alterações emocionais, como irritabilidade.

Segundo o Ministério da Saúde, mais da metade dos casos de demência no Brasil correspondem ao Alzheimer. Hoje, cerca de 1,2 milhão de brasileiros vivem com a doença.

Avanço e desafios

O tratamento está disponível apenas na rede privada. Cada unidade custa em média R$ 5 mil, valor que pode variar conforme o local de aplicação. Para especialistas, o Kisunla representa o primeiro medicamento modificador da doença aprovado no Brasil, capaz de retardar sua evolução.