Anvisa aprova novo tratamento para câncer de pulmão avançado

Pacientes com um tipo específico de câncer de pulmão ganharam uma nova opção de tratamento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), destinado a adultos com câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado e com uma alteração genética específica. A decisão amplia as possibilidades terapêuticas para pessoas que já passaram por outros tratamentos sem sucesso.

A novidade reforça a importância do diagnóstico molecular, exame que identifica alterações genéticas no tumor e ajuda a selecionar medicamentos mais eficazes para cada paciente.

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Quem pode receber o novo medicamento para câncer de pulmão?

O Datroway foi aprovado para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, responsável por cerca de 85% dos casos.

A indicação vale para pessoas com tumor localmente avançado ou metastático, quando o câncer já se espalhou para outros órgãos. Além disso, o paciente deve ter realizado pelo menos duas linhas de tratamento anteriores e apresentar uma mutação no gene EGFR.

O EGFR é um gene que participa do crescimento e da multiplicação das células. Quando sofre determinadas alterações, pode estimular o desenvolvimento do câncer. Por isso, identificar essa mutação permite indicar terapias direcionadas, conhecidas como terapias-alvo.

Como funciona esse tratamento?

O Datroway pertence a uma nova geração de medicamentos oncológicos desenvolvidos para agir de forma mais específica sobre as células tumorais.

Esse tipo de tratamento combina um anticorpo, que reconhece as células do câncer, com um agente quimioterápico ligado a ele. Dessa forma, o medicamento transporta a substância diretamente até o tumor, reduzindo a exposição de tecidos saudáveis.

Essa estratégia busca aumentar a eficácia do tratamento e limitar parte dos efeitos sobre células normais do organismo. Ainda assim, como qualquer medicamento contra o câncer, ele pode provocar efeitos adversos e exige acompanhamento rigoroso da equipe médica.

O exame genético faz diferença no tratamento?

Sim. Nem todos os tumores apresentam a mutação do EGFR. Por isso, a realização de exames moleculares tornou-se uma etapa importante no planejamento do tratamento.

Ao identificar essa alteração genética, o médico consegue escolher terapias mais direcionadas ao perfil do tumor, prática conhecida como medicina personalizada.

Essa abordagem permite tratamentos mais adequados para determinados grupos de pacientes e representa um dos principais avanços da oncologia nos últimos anos.

O medicamento estará disponível imediatamente?

A aprovação da Anvisa autoriza a comercialização do medicamento no Brasil após a conclusão dos trâmites regulatórios.

No entanto, o registro não significa disponibilidade automática no Sistema Único de Saúde (SUS). Para integrar a rede pública, o medicamento ainda precisará passar por avaliação específica sobre eficácia, custo-benefício e impacto para o sistema de saúde.

Vale destacar que o Datroway já possuía autorização da Anvisa para tratar pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo avançado.

Quais sinais do câncer de pulmão merecem atenção?

Embora o diagnóstico dependa de exames médicos, alguns sintomas exigem investigação, principalmente em pessoas com histórico de tabagismo ou outros fatores de risco.

Entre eles estão:

• tosse persistente;
• falta de ar;
• dor no peito;
• perda de peso sem causa aparente;
• rouquidão prolongada;
• presença de sangue no escarro.

O diagnóstico precoce aumenta as possibilidades de tratamento e pode melhorar os resultados clínicos.