Anvisa suspende remédios contra colesterol após risco à saúde pública - entenda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta segunda-feira (18), a suspensão de medicamentos após identificação de problemas em lotes específicos. A medida atingiu um corticoide injetável e remédios utilizados no controle do colesterol.

Além disso, a Agência proibiu a comercialização de compostos sem registro sanitário. A decisão reforçou o monitoramento sobre produtos que oferecem risco à saúde pública.

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Corticoide apresentou alteração na solução

A Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma.

O laboratório comunicou recolhimento voluntário do lote 25091566. Técnicos identificaram turvação da solução após diluição com determinados medicamentos. Esse tipo de alteração pode, portanto, comprometer a segurança do uso hospitalar e exigir atenção imediata dos profissionais de saúde.

Cimed recolhe medicamentos para colesterol

A Cimed também iniciou recolhimento voluntário após suspeita de troca de embalagens entre medicamentos. Segundo a empresa, o lote 2424299 apresentou possível mistura entre caixas de Rosuvastatina 20 mg e Atorvastatina cálcica 40 mg. Diante da irregularidade, a Anvisa suspendeu a venda, a distribuição e o uso dos produtos envolvidos. Os dois medicamentos atuam no controle do colesterol e possuem ampla utilização no país.

Anvisa proíbe compostos sem registro

A Agência também proibiu fabricação, venda, propaganda, importação e uso de diversos compostos sem registro sanitário. A lista inclui produtos como “Composto Cura Tudo”, “Composto Anti-álcool”, “Composto para Diabetes” e “Garrafada do Seu Geraldo”. Além disso, a medida atingiu fitoterápicos da marca Status Verde. Entre eles aparecem “Composto Anti-Diabetes”, “Valeriana Composta”, “Erva Baleeria” e “7 Magnésios”.

Medida reforça fiscalização sanitária

A Anvisa destacou que medicamentos sem registro não passam por avaliação de segurança, eficácia e qualidade. Por isso, a Agência intensificou ações de fiscalização para reduzir riscos ao consumidor. Pacientes que possuem os lotes suspensos devem interromper o uso e buscar orientação médica ou farmacêutica. As medidas constam nas Resoluções RE 2.001 e RE 2.002 publicadas no Diário Oficial da União.