Anvisa manda apreender lote do Mounjaro; confira

Quem usa o Mounjaro para tratar diabetes tipo 2 ou obesidade precisa redobrar a atenção. Recentemente, um lote do Mounjaro apreendido pela Anvisa gerou preocupação entre profissionais de saúde e pacientes. A “Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)” determinou a apreensão de um lote do medicamento após identificar incompatibilidade entre o número de série e o registro oficial do fabricante. A medida busca proteger os pacientes contra o risco de uso de produtos falsificados, que podem comprometer a eficácia do tratamento e causar danos à saúde.

Além da apreensão do lote do Mounjaro, a Anvisa suspendeu a fabricação, comercialização e divulgação de preparações manipuladas produzidas pela farmácia “Derme Ervas”, após identificar irregularidades na venda de medicamentos.

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Qual lote do Mounjaro a Anvisa mandou apreender?

A Anvisa determinou a apreensão das unidades do Mounjaro identificadas com:

• lote D881474;
• número de série 302199651396.

Segundo a agência, a empresa “Eli Lilly do Brasil” informou que o lote existe oficialmente em seus sistemas, mas o número de série encontrado no mercado não corresponde ao registro do fabricante. Essa divergência levanta suspeita de falsificação. Por esse motivo, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.

O que fazer se você tiver esse medicamento?

Quem possui uma caneta do Mounjaro deve conferir cuidadosamente o lote e o número de série na embalagem. Caso os dados coincidam com os informados pela Anvisa, a orientação é não utilizar o medicamento.

O consumidor também deve entrar em contato com a fabricante para verificar a autenticidade do produto e receber orientações sobre os próximos passos. Profissionais de saúde também não devem aplicar ou recomendar o uso das unidades suspeitas.

Como evitar medicamentos falsificados?

A Anvisa recomenda alguns cuidados simples para reduzir o risco de adquirir medicamentos irregulares. Entre eles estão:

• comprar medicamentos apenas em farmácias regularizadas;
• exigir a emissão da nota fiscal;
• adquirir o produto na embalagem original e lacrada;
• evitar compras em redes sociais, aplicativos de mensagens ou sites sem autorização.

Essas medidas ajudam a garantir a procedência do medicamento e aumentam a segurança do tratamento.

Farmácia de manipulação também sofre suspensão

Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu todas as preparações manipuladas produzidas pela “Derme Ervas Farmácia de Manipulação”. Durante a fiscalização, a agência constatou que a empresa vendia e anunciava medicamentos manipulados padronizados pela internet.

A legislação brasileira permite que farmácias de manipulação preparem medicamentos individualizados, conforme prescrição médica. A comercialização de produtos padronizados ao público desrespeita as normas sanitárias. Por isso, a farmácia não pode fabricar, comercializar nem divulgar esses produtos até regularizar a situação.

Por que a decisão é importante?

Medicamentos falsificados ou produzidos fora das normas sanitárias podem não conter a quantidade correta do princípio ativo, apresentar substâncias desconhecidas ou oferecer risco de efeitos adversos.

Por isso, verificar a procedência dos medicamentos e seguir os alertas emitidos pela Anvisa faz parte dos cuidados essenciais para manter a segurança do tratamento.

Pacientes que identificarem qualquer suspeita de falsificação devem interromper o uso do produto e comunicar imediatamente a fabricante e os órgãos de vigilância sanitária.