
Anvisa proíbe venda e uso de produtos à base de fenol após morte
Os peelings de fenol são os mais agressivos, pois conseguem atingir as camadas mais profundas da pele

Os peelings de fenol são os mais agressivos, pois conseguem atingir as camadas mais profundas da pele

O procedimento possui diversas técnicas que podem ser realizadas em clínicas devidamente licenciadas

A partir de 1º de agosto, torna-se obrigatória a prescrição de qualquer remédio à base de zolpidem por meio da Notificação de Receita B (cor azul)

Anvisa afirmou que o recolhimento voluntário dos produtos, que é aquele motivado após a própria empresa detectar o desvio de qualidade, já foi iniciado pela fabricante

A empresa informa em nota que já havia detectado os problemas pelo controle de qualidade e avisado a Agência, além de ter realizado o recolhimento voluntário dos produtos há mais de um mês

Desde 2019, a Anvisa fez uma série de consultas a especialistas a respeito do tema

Desde 2009, uma resolução da agência proíbe a fabricação, comercialização, importação e propaganda de dispositivos eletrônicos para fumar

Dose deve ser administrada na mãe durante a gestação

Os lotes atingidos são: ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FRW e ZL3FX. Eles têm código de barras 300871239418 ou 300871239456 e prazo de validade até 01/01/2025

As inscrições terão início às 10h do dia 22 de janeiro e vão até as 16h (horário de Brasília) do dia 16 de fevereiro de 2024

Produtos são usados para modelar, trançar ou fixar os cabelos

A norma vigente (RDC 46), de agosto de 2009, proíbe fabricação, comercialização, importação e propaganda de quaisquer dispositivos eletrônicos para fumar (DEFs)