
Retatrutida ainda é experimental; veja o que isso significa
A retatrutida apresenta resultados promissores, mas segue em fase de testes e seu uso sem registro pode representar sérios riscos à saúde.

A retatrutida apresenta resultados promissores, mas segue em fase de testes e seu uso sem registro pode representar sérios riscos à saúde.

Anvisa proibiu a venda e determinou a apreensão do azeite San Oliveto e de todos os doces da marca Fatti a Mano por irregularidades sanitárias.

A organização também disponibilizará uma pesquisa de satisfação. O objetivo é avaliar a experiência do público e reunir informações sobre o seminário realizado.

A Anvisa aprovou novas indicações para medicamentos destinados ao câncer renal e à hemofilia, ampliando as opções de tratamento para pacientes com maior complexidade.

Em nota, a fabricante da Mamba Water afirmou que a bactéria foi encontrada durante análises de rotina e tratou a situação como pontual.

A chegada do Ozivy à Lista de Medicamentos de Referência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) representa um passo importante para o mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida. Para entender mais sobre a relação entre Ozyv e Anvisa, a decisão pode facilitar o desenvolvimento de versões genéricas e similares no futuro, ampliando […]

Anvisa atualiza regras sanitárias para creches, elimina exigências antigas e mantém o foco na proteção da saúde das crianças.

Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e proíbe medicamentos sem registro para proteger pacientes de riscos à saúde.

Consultar os alertas da Anvisa e conferir o número do lote permite saber se um produto foi recolhido e quais medidas o consumidor deve adotar.

Nova indicação aprovada pela Anvisa permite usar o Enhertu mais cedo para reduzir o risco de retorno do câncer de mama HER2-positivo.

Anvisa desmente boato sobre mudanças na fórmula do café e esclarece que não há relação comprovada entre a bebida e a calvície.

A Anvisa proibiu a comercialização e o uso de um lote do repelente Repele após o produto falhar em teste oficial de eficácia.